ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ОБЩЕСТВА БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ


Люблинское Общество Больных Псориазом было создано и официально зарегистрировано в 1993г. Организация осуществляет свою деятельность на основании положений Устава. Общество создано с целью способствовать взаимодействию со службой здравоохранения в области расширения знаний, касающихся симптомов, развития и ходаболезни, современных методов лечения, особенно в домашних условиях, взаимосотрудничества с организациями, целью которых является деятельность для больных псориазом, а прежде всего интеграция больных, нуждающихся в помощи. В конце 1993г. Общество начало организовывать регулярные встречи для членов и заинтересованных, на которых врачи-дерматологи читают лекции на тему псориаза. Данные встечи способствуют обмене опыта посредством обсуждения конкретных случаев болезни и её лечения. Мы стараемся, чтобы как члены нашей организации, так и все заинтересованные получали полную информацию о болезни. Мы учимся жить с этой болезнью, а в группе это намного легче, чем в одиночку. Мы приглашаем на наши встечи представителей фирм-производителей лекарств от псориаза, которые рассказывают о предлагаемых лекарственных препаратах и их эффективности. Некоторые из этих фирм оказали организации финансовую поддержку. Кроме этого, наше Общество приглашает и налаживает контакты с врачами других специализаций. Особой формой помощи больным псориазом являются трансляции в теле- и радио-эфире, во время которых члены Правления рассказывают о целях и формах деятельности организации. Мы разговариваем о положительном и отрицательном подходе к нашей болезни в общественных кругах, объясняем, что наша болезнь не заразна, что является кожным заболеванием косметического характера, не составляющим опасности для окружающих. В нашу организацию со всей страны приходит очень много писем от больных псориазом с просьбой о помощи и советах относительно профилактики болезни. Благодаря нашим акциям в средствах массовой информации по всей стране появился ряд филиалов нащего Общества. Одним из первых был создан филиал в Конине, охватывающий своей деятельностью Велькопольское воеводство. Остальные филиалы находятся в Жешове, Бялыстоку, Кельцах, Ольштыне и последний был создан в Радоме. Общество также организовало для членов и заинтересованных несколько выездов в санатории в Наленчове. Важной целью деятельности Люблинского Общества Больных Псориазом был выход на международный форум и установление сотрудничества с подобными организациями в других странах. Это удалось благодаря размещению информации о существовании Общества на сайте одного из спонсоров – фирмы Шэринг (Schering). В июле 2001г. представитель Главправления Люблинского Общества Больных Псориазом был приглашен на пленарную встречу в Риме. Организатором заседания была Европейская Федерация Больных Псориазом EUROPSO с резиденцией в Хельсинках. Делегатом из Польши был Президент Главправления ЛОБП. Целью встречи был выбор правления EUROPSО, введение изменений в Уставе и принятие новых членов.

Несколько слов о EUROPSO – данная организация объединяет 18 стран-членов Евросоюза, была создана в Роттердаме в 1988г. Учредителями Федерации стали такие государства, как Бельгия, Франция, Великобритания, Германия и Голландия. Одним из пунктов встаречи было принятие в состав EUROPSO организаций из стран, не входящих в Евросоюз. Единогласно в EUROPSO приняно Люблинское Общества Больных Псориазом. Президентом Общества были установлены контакты с подобными зарубежными организациями, а обмен опытом был направлен на расширение знаний относительно профилактики псориаза и деятельности общественных организации данного профиля.

В 2003г. нашему Обществу была присвоена главная награда в престижном конкурсе EUROPSO, спонсором которой был фармацевтический концерн Biogen. Целью конкурса была презентация новшеств из области профилактики болезни, направленных в конечном итоге на улучшение условий быта больных псориазом. Наш проект, в котором предлагается объединить дерматологическую профилактику с психотерапией, единогласно был выбран как лучший из девяти представленных организациями из Великобритании, Швеции, Дании, Италии, Исландии, Финляндии, Бельгии, Германии и Франции. Благодаря финансовым средствам, полученным вместе с наградой, были проведены психотерапевтические занятия для всех желающих в нашем регионе.

В ноябре 2005г. представитель Общества принял участие в очередной отчетно-избирательной встече EUROPSO. Вследствие этого наш представитель работает в созданной комиссии по координации проекта, направленного на расширение исследований и знаний в области псориаза, а в особенности действий ведущих к улучшению качества быта и нужд пациентов. Данный проект будет представлен на рассмотрение органам правления Евросоюза. Кроме этого, представитель нашей организации стал членом комисси по делам деятельности обществ в странах Центрально и Восточной Европы с целью поддержки и координации работы организаций в этих странах.

На ноябрьской встрече было принято важное решение о поддержке EUROPSO идеи открытия в Ницце Европейского Центра Терапии Псориаза (начало деятельности запланировано на 2007г.).

С октября 2006г. ЛОБП является членом организации World Psoriasis Day (WPD). Благодаря стараниям WPD дата 29-ое октября признана Международным Днем Больных Псориазом, в проведении которого наше Общество приняло активное участие. Мы перевели на польский язык и онлайн подписали петицию, котоая была подана в Международную Организацию Здравоохранения (WHO) с целью обращения мирового общественного мнения на проблему псориаза.


Надеемся на установление взаимосотрудничества!


Данные для контакта:

Люблинское Общество Больных Псориазом – Главправление в Люблине

ул. Млыньска 14А, 20-406 ЛЮБЛИН, тел. +48 81 532 90 90

web-site: www.luszczycalublin.republika.pl

e-meil: luszczycalublin@interia.eu